Il 10 novembre 2025 Aismme – Associazione Italiana Sostegno Malattie Metaboliche Ereditarie – festeggia vent’anni di attività accanto a pazienti e famiglie. Fondata nel 2005 da un gruppo di genitori determinati a contrastare l’incertezza e la solitudine legate alle malattie metaboliche ereditarie, l’associazione ha contribuito a trasformare un sogno in realtà: lo Screening Neonatale Esteso gratuito e obbligatorio in tutta Italia, reso legge nel 2016.

Ogni anno, grazie a questa legge, oltre 350 neonati vengono salvati da diagnosi tardive, evidenziando il valore concreto del lavoro di sensibilizzazione, informazione e advocacy portato avanti da Aismme.

Oggi l’associazione continua a lottare per ampliare le malattie incluse nello screening, garantire cure adeguate, follow-up specialistici e supporto psicologico ai pazienti. Collabora con centri clinici, istituzioni e altre realtà del mondo delle malattie rare, diventando punto di riferimento per famiglie e professionisti.

In vent’anni, Aismme ha costruito reti di sostegno, progetti educativi e servizi dedicati, offrendo ascolto, vicinanza e comunità a chi convive con patologie metaboliche, trasformando fatica e preoccupazione in forza e speranza.